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首页 > ELISA试剂盒 > 人Elisa试剂盒>人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒

人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒

[商品编号]:HY-10666K

[CAS]:

[英文名称]:Human carbonic anhydrase,CA ELISA KIT

[分子式]:

[分子量]:[品  牌]:BIM

[会员价格]:登陆后查看 [库  存]: 1000 盒

[数  量]:

  • 产品名称 规格 纯度/备注 价格 库存 订购数量
  • 人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒 96T/48T 99.99%以上 ¥2600-3600 1000 立即订购

产品描述

人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒仅供研究使用。

详细介绍
规格: 96T/48T
品牌:R&D BIM
?#36136;?人.大鼠.小鼠

检测波长:450 nm
所需样本体积: 50-100ul
适用范围:仅供科研
保存及?#34892;?#26399;:2-8℃,六个月,-20℃一年
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
供应的?#36136;?#26377;:大象、牛、大鼠、小鼠、人、马、兔、大熊猫、类人猿、蜥蜴、蝌蚪、菠菜、羊、犬、鱿鱼、蜗牛、扁豆、豌豆、马铃薯、蝈蝈、豚鼠、仓鼠、金黄地鼠、鹅、鸽子、秃鹫、河马、犀牛、野猪、东北虎、斑鸠、?#29699;盡?#40100;鱼、眼镜蛇、青蛙、丹顶鹤、鸟类等动植物?#36136;?/span>

使用目的概述

酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay 简称ELISA)是在免疫酶技术(immunoenzymatic techniques)的基础上发展起来的一?#20013;?#22411;的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原(抗体)吸附在固相载体上称为包被,加待测抗体(抗原), 再加相应酶标记抗体(抗原),生成抗原(抗体)--待测抗体(抗原)--酶标记抗体的复合物,再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体(抗原)的量。待测抗体(抗原)的定量与有色产生成正比。
根据我司多年的研究经验指出ELISA可以用来检测血清样本,看有还是没?#24515;?#20010;抗原或抗体,?#37096;?#20197;看该抗原或抗体是多还是少,可?#21592;?#36739;不同血清样本之间该抗原/抗体的含量高低。
如果该抗原是一个病原,或该抗体是一个对某病原具有特异性的抗体,则ELISA检测该抗原或该抗体的结果,可以用来帮助判断,提供血清的个体,是否感染或曾经感染过这个病原。 
 

试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(
4800 pmol/L)
0.5ml×1 瓶
3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

样品类型
 标本必须为液体,?#32531;?#27785;淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。

样品采集
 收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,
 
试剂盒的优点
·特点:
1、灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物?#23454;牡土?#30340;能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力;

2、特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导?#24405;?#38451;性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标;

3、精密度:ELISA试剂一般指其批内CV%,其值应小于15%?#27426;?#37327;试剂应同时考察线性范围;

4、准确度?#21644;?#36807;添加回收实验进行评价;

5、简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单;

6、安全性:指试剂对操作者和环境安全无害无传染性;

7、经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步?#26723;?#25104;本,而市场价格比较合理;

8、试剂评价?#30418;?#35201;有权威的?#20998;?#26041;法和?#20998;?#30340;样品进行检测。

人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒操作步骤
用于检测未知抗体的间接法:
用包?#25442;?#20914;液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每?#20934;?.1ml,4℃过夜。?#31283;?#27927;涤3次。
   ↓   
加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
   ↓   
于反应孔中,加入新?#27663;?#37322;的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,   37℃孵育30-60分钟,洗涤,后一遍用DDW洗涤。
   ↓
加底物?#21512;?#33394;:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 
     ↓
终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
     ↓
结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极?#24120;?#20381;据所呈颜色的深?#24120;?#20197;“+”、“-”号表示。?#37096;?#27979;OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴?#36828;?#29031;OD值的2.1倍,即为阳性。
计算方法

判定Elisa试剂盒结果计算
对于新入行不久,对ELISA的结果分析这块不太熟悉。客户的实验是通过人源的蛋白作为抗原,兔源多克隆抗体作为一抗(我们就是为了通过做ELISA来检测其效价),?#32531;?#36890;过?#22791;?#36807;氧化物作为二抗及显色组分。实验做完了,但不知道怎么分析结果,例如标准曲线怎么做之类的。另外,还想问一下,有没有实用的软件可用来分析。对于客户的问题回答:

间接ELISA要是试剂盒,会有标准品的,把标准品按一定浓度梯度稀释一块儿做(一般有三个重复),后酶标仪或分光光度计比色,用软件(oringe)绘制标准曲线,的出公式,按公式将样品带入公式,
用于ELISA结果计算方便的是logit曲线。曲线的横坐标用标样各浓度(ng/ml 或其他单位)的?#21248;欢?#25968;表示,纵坐标?#37238;?#27987;度显色值的logit值表示。Logit值的计算方法如下:
                      B/B0         B
    Logit(B/B0)=ln———— =ln————
                     1-B/B0      B0-B
    其中B0是0ng/ml孔的显色值,B是其它浓度的显色值。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,?#21592;?#20813;试验误差。一次加样时间好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请?#30475;?#27979;定的同时做标准曲线,好做?#32431;住?#22914;标本中待测物质含?#25239;?#39640;(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释?#21512;?#37322;一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,?#21592;?#20813;交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.?#32454;?#25353;照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不?#27809;?#29992;。

人碳酸酐酶(CA)ELISA试剂盒源自先进酶联免疫技术,涵盖国内外专家的经验与智慧。采用先进的技术和设备,确保品?#23454;?#21516;?#20445;档?#25104;本,为更多?#34892;?#35201; 的研究人员,节省实验经费,保证实验质量,多家生物科研基地合作伙伴,实力团队倾力打造专注于elisa试剂盒的生产,研发,助力科研!


 

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